大别山“小毛孩”的苦恼【来榜家园爱心活动编号201509301】
家住安徽省大别山腹地岳西县和平乡中纛村黄岭组的彭永康，今年7周岁，就读于和平乡中斗教学点一年级，因皮肤黑、多毛，当地村民都叫他“小毛孩”。图为彭永康的背部和关节弯处都长满长毛。成弘 摄
彭永康体质骨瘦如柴，身高才80公分左右，体重只有十七公斤。他的身高是班上最矮的，比一般的孩子矮50多公分。孩子的玩耍活动，彭永康因个子小、有病很难融入其中。
彭永康的颈部的黑肉，最让小家伙苦恼，有一次偷着用洗面奶用力搓也不见消去，却弄破了皮，痛了好几天。
小狗是彭永康的最好玩伴。
彭永康的父亲和母亲早年在上海、浙江等地务工挣钱。1989年两人生下一男孩不幸于40天后夭折；1999年7月生一女患有“黑棘皮病”，13岁时死亡；2005年母亲因宫外孕进行了保守治疗；2009年母亲怀孕生下一对双胞胎男孩，其中大男孩永健曾在两岁刚过就离世了，剩下永康。
为了治好此病，父母曾先后带其到合肥、上海等中大城市医院检查和治疗，上海医院专家诊断为“黑棘皮病”，虽长期服用药物，仍然不能医治痊愈。永康父母从生下第一个孩子到永康成长至今天，先后花光所有积蓄外，还欠债十多万元。虽有父亲长年在外务工挣钱，也只能简朴地维持家庭生计而已。如今，家里赚来的钱都给孩子治病了，房子仍然是村里不多见的毛坏房。
家中院落的玩具车，是他刚出生时，外公送的，躺在那里也有些日子了，母亲没心情让他玩。
爷爷拉着彭永康在村道上溜达，这让小家伙兴奋不已。
据专家介绍，小毛孩要继续维持生命，仍然要长期服用高效药物，作为仁父仁母，想千方尽百计，然而身住贫困的乡村，还是不能满足治病所需的资金，整个家庭陷入困境。母亲刘丽华面对儿子的病情一筹莫展，她说给孩子取名永康，就是希望他永远健康，她最害怕，哪一天彭永康说走就走了。
母亲刘丽华搂着7岁的彭永康欲哭无泪，她说自已身上掉下的肉，都希望他活得好好的，哪怕有一丝希望，她都不会放弃。
来源：http://news.qq.com/a/20150930/014539.htm#p=10
刚看到
已看，这种病似乎很少见
这个家庭也经历了太多的磨难，唉！{:elaibang2:} 这种病一年大概需要多少钱的药物，来榜家园应该了解下！组织捐款
小孩可怜
这真的是毛孩，人没钱都不要紧，不能生病啊
http://www.elaibang.com//mobcent//app/data/phiz/default/02.png可怜的娃
可怜的小孩，可怜的父母。
这个不幸的家庭，值得关注！
页:
[1]
2